ibu tabletti

seedetrakti Risk

IBU, et Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), on availablein 400 mg, 600 mg ja 800 mg tabletid suukaudseks administration.Inactive koostisosi: karnaubavaha, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, hüpromelloos, magneesiumstearaat, microcrystallinecellulose, polüdekstroos, polüetüleenglükool, polüsorbaat, titaandioksiid.

Kliinilistes uuringutes patsientidel reumatoidartriit andosteoarthritis, Ibuprofeen tabletid on osutunud comparableto aspiriin kontrollimisel valu ja põletiku ja olla associatedwith statistiliselt olulist vähenemist mahedama gastrointestinalside toimet (vt KÕRVATOIMED). Ibuprofeen võib olla ka toleratedin mõned patsiendid, kellel on olnud seedetrakti pool effectswith aspiriin, kuid nende patsientide ravimisel IBU tabletid shouldbe hoolikalt järgida märke ja sümptomeid gastrointestinalulceration ja verejooks. Kuigi see ei ole täpselt teada whetheribuprofen põhjustab vähem Haavandeid kui aspiriin, ühes studyinvolving 885 reumatoidartriidiga patsientidel, keda raviti kuni oneyear, ei olnud teateid maohaavandite koos ibuprofenwhereas ilmne haavandumine esines 13 patsiendil aspiringroup (statistiliselt olulist p <.001). Gastroscopic uuringud erinevates annustes näidanud suurenenud tendencytoward maoärritust suuremate annuste. Kuid comparabledoses, maoärritust on umbes pool nähtuga aspirin.Studies kasutades 51Cr kodeeritud punalibled näitavad, et fekaalse vere lossassociated ibuprofeeni tablette annustes kuni 2400 mg päevas didnot ületada normi piiridesse, ja oli oluliselt väiksem kui thatseen sisse aspiriin ravitud patsientidel. Kliinilistes uuringutes reumatoidartriidiga patsientidel, Ibuprofenhas osutunud võrreldav indometatsiin kontrollimisel thesigns ja sümptomid haiguse aktiivsusele ja seostada astatistically oluline vähenemine kergemad seedekulgla (vt KÕRVALTOIMED) ja kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid. Ibuprofeen võib kasutada kombinatsioonis kullasoolasid ja / või kortikosteroide. Kontrollitud uuringud on näidanud, et Ibuprofeen on efektiivsem valuvaigisti, kui propoksüfeen leevendamiseks episiotoomiat valu, valu järgmised hamba väljatõmbamine korra ja leevendamiseks jäävatesse sümptomid esmane düsmenorröa. Patsientidel primaarse düsmenorröa, Ibuprofeen on näidanud, et vähendada kõrgenenud prostaglandiinide aktiivsust menstrualfluid ning vähendada puhke- ja aktiivse emakasisene rõhk, samuti asthe emaka kokkutõmmete sagedusega. Tõenäolise toimemehhanismi ofaction on prostaglandiinide sünteesi pärssivate mitte lihtsalt analgeesia. Ibuprofeen on IBU tabletid imendub kiiresti. Seerumi maksimaalne ibuprofeeni nivood on saavutatud 1-2 tundi pärast administration.With ühekordsed annused kuni 800 mg, lineaarne vahel on seos manustatud ravimi kogus ning integreeritud valdkonnas underthe seerumi ravimi kontsentratsioon vs aeg kõver. Üle 800 mg, aga kõvera alune pindala suureneb vähem kui proportsionaalne annuse suurenedes. Ei ole täheldatud ravimi kuhjumist ega ensüümiinduktsioon. Manustamine Ibuprofeen tabletid kas tühja kõhuga või vahetult enne sööki saagikus üsna sarnane seerumi ibuprofeeni kontsentratsiooni-aja profiilid. Kui Ibuprofeeni manustada vahetult pärast sööki, esineb vähenemine imendumist, kuid ei oleks märgatavat vähenemist ulatuses absorption.The biosaadavuses minimaalselt muutnud söögiga. Biosaadavuse uuring on näidanud, et puudus sekkumist imendumist ibuprofeeni manustatuna koos anantacid sisaldab nii alumiiniumhüdroksiidi ja magneesiumhüdroksiidi. Ibuprofeen metaboliseeritakse kiiresti ja eritub uriiniga. Eritumist ibuprofeeni peaaegu täielik 24 tundi pärast viimast annust. Seerum poolväärtusaeg on 1,8-2,0 tundi. Uuringud on näidanud, et pärast ravimi sissevõtmist, 45% to79% annusest eritus uriiniga 24 tunni jooksul on metaboliidi A (25%), (+) - 2- [p - (2hydroxymethyl-propüül) fenüül] propioonhape happe ja metaboliidi B (37%), (+) - 2- [p - (2carboxypropyl) fenüül] propioonhape; protsentide vaba ja konjugeeritud ibuprofeeni olid umbes 1% ja 14% võrra. IBU Näidustused leevendamiseks ja sümptomite reumatoidartriidi ja osteoartriidi. IBU Näidustused leevendust kerge kuni mõõdukas valu. IBU Tabletid ka näidustatud esmase düsmenorröa. Kontrollitud kliinilised uuringud, et ohutuse ja tõhususe IBU tabletid lastel ei ole läbi viidud. IBU tablette ei tohi anda patsientidele, kellel on tekkinud astma, urtikaaria või allergilisi reaktsioone pärast aspiriini ja muudele mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Raske, harva surmaga, Anafülaksiasarnaste reaktsioonid on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, on täheldatud selliste patsientide (vt lõik, Anafülaktoidsetest Reaktsioonid, ja ettevaatusabinõud, tardub astma). IBU tabletid on vastunäidustatud raviks peri-operatiivse valu pärgarteri šunteerimine (CABG) (vt lõik). Ei ole üksteist toetavaid tõendeid, et aspiriini kasutamisega mitigatesthe suurenenud risk raskete kardiovaskulaarsete tromboosijuhtude associatedwith mittesteroidseid põletikuvastaseid aineid. Samaaegne kasutamine aspiriin ja MSPVR doesincrease risk tõsiste seedetrakti (vt GI Hoiatused). Kaks suurt, kontrollitud kliiniliste uuringute COX-2 selektiivsed MSPVA õpilastele valuravi esimese 10-14 päeva pärast KAŠ surgeryfound suurenenud müokardi infarkt ja insult (vt Vastunäidustused). Farmakoloogilise toime IBU tabletti palavikku alandav andinflammation võivad vähendada kasuliku nende diagnostika märke indetecting tüsistused eeldatakse noninfectious, valus tingimused. Kahes Turustamisjärgselt kliiniliste uuringute esinemise kohta decreasedhemoglobin tase oli suurem kui varem teatatud. Vähenda inhemoglobin 1 grammi rohkem täheldati 17,1% ulatuses 193patients on 1600 mg ibuprofeeni päevas (osteoartriit) ja 22,8% of189 võtvatel patsientidel annuses 2400 mg ibuprofeeni päevas (reumatoidartriit) .Positive väljaheites varjatud vereanalüüsid ja seerumi kreatiniinisisalduse levelswere samuti nendes uuringutes. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid pärsivad trombotsüütide agregatsiooni ja on näidatud, et prolongbleeding ajal mõnedel patsientidel. Erinevalt aspiriin, nende mõju onplatelet funktsioon on kvantitatiivselt vähem, lühem ja pöörduv. Patsiendid, kes saavad IBU Tabletid, kes võib kahjustada byalterations trombotsüütide funktsiooni, näiteks need, kellel hüübimise disordersor patsientidel antikoagulante, tuleb hoolikalt jälgida. • IBU Tabletid nagu teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib põhjustada tõsiseid CV kõrvaltoimeid, nagu MI või insult, mis võib põhjustada haiglaravi ja evendeath. Kuigi raskete kardiovaskulaarsete juhtude võib tekkida ilma warningsymptoms peavad patsiendid olema tähelepanelik ja sümptomite ofchest valu, õhupuudus, nõrkus, segane kõne, andshould küsi arsti järgides soovituslikud märk orsymptoms. Patsiente tuleb teatada, kui tähtis on thisfollow-up (vt lõik, Kardiovaskulaarsed toimed). • IBU tabletid, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis võivad põhjustada seedetrakti vaevusi ja harva tõsiseid seedetrakti kõrvaltoimeid, nagu haavandid ja verejooks, mis mayresult hospitaliseerimist ja isegi surma. Kuigi tõsiseid GI tractulcerations ja verejooks võib tekkida ilma hoiatavate sümptomitega patsiente tuleb olla tähelepanelik, et märgid ja sümptomid ulcerationsand verejooks ja paluma arsti, kui observingany soovituslik nähud või sümptomid, sealhulgas valu ülakõhus, düspepsia, melena ja hematemees. Patsiendid tuleks teatada olulisusindikaatori selle järelkontrolli (vt lõik, seedetrakti häired-Risk haavandi, verejooksu ja perforatsiooni). • IBU tabletid, nagu ka teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, võib põhjustada tõsiseid naha pool effectssuch nagu eksfoliatiivdermatiiti, SJS ja TEN, mis võib põhjustada inhospitalization ja isegi surma. Kuigi tõsiseid nahareaktsioone mayoccur ettehoiatamata patsiendid peavad olema valvsad nähtude andsymptoms nahalööve ja villid, palavik, või muid märke hypersensitivitysuch nagu sügelus, ja paluma arsti whenobserving soovituslikud märk või sümptom. Patsiendid peavad beadvised peatada uimastite kohe kui tekivad ükskõik millise ofrash ning võtta ühendust arstiga niipea kui võimalik. • Patsiente tuleb viivitamata teatada märkidest või sümptomitest unexplainedweight kasum või turse oma raviarstile. • Patsiente tuleb teavitada hoiatusmärgid ja sümptomid ofhepatotoxicity (nt iiveldus, väsimus, letargia, sügelus, kollatõbi, paremal pool ülakõhus hellus ja "gripilaadsed" sümptomid). Kui theseoccur, tuleb patsiente juhendada ravi lõpetama ja otsima immediatemedical ravi. • Patsiente tuleb teavitada märgid anafülaktoidreaktsioon (näiteks. Hingamisraskused, näo või kõri). Kui theseoccur, tuleb patsiente juhendada, pöörduda koheselt emergencyhelp (vt lõik). • raseduse hilises, nagu teiste MSPVA IBU tablette beavoided, sest see võib põhjustada enneaegset sulgumist arterioosjuha. Aspiriin Kui IBU tablette manustatakse koos aspiriiniga, valgu- bindingis vähenenud, kuigi kliirens tasuta IBU Tabletid on notaltered. Kliiniline tähtsus Selle koostoime ei ole teada; Kuid nagu teiste MSPVA samaaegse manustamisega ibuprofenand aspiriini üldiselt ei soovitata, sest potentsiaali forincreased kõrvaltoimeid. Reproduktsiooniuuringutest teostatud rottidel ja küülikutel on notdemonstrated tõendeid arenesid normaalselt. Kuid loomkatsete põhjal ei ole alati ülekantavad humanresponse. Puuduvad adekvaatsed ja hästi kontrollitud uuringud pregnantwomen. Ibuprofeen tuleb raseduse ajal kasutada ainult siis, kui thepotential kasu õigustab võimalikku ohtu lootele. Kontrollitud uuringud mil Ibuprofeen tabletid võrreldi toaspirin ja indometatsiin on võrdselt efektiivsed annused üldine incidenceof seedetrakti kaebusi oli umbes pool näha eitherthe aspirin- või indometatsiin ravitud patsientidel. Kõrvaltoimeteks, mida täheldati kontrollitud kliinilistes uuringutes anincidence suurem kui 1% on loetletud tabelis. Need reaktsioonid listedin veerg üks hõlmavad vaatlused umbes 3,000patients. Rohkem kui 500 neist patsientidest raviti perioodide ofat vähemalt 54 nädalat. Ikka teised reaktsioonid harvem kui 1 100 werereported kontrollitud kliinilistes uuringutes ja turustamise experience.These reaktsioone on jagatud kahte kategooriasse: Veerg twoof tabelis nimekirjad reaktsioonide ravi Ibuprofeen tabletid wherethe tõenäosus põhjuslik seos: eest reaktsioonid inColumn kolm, põhjuslik seos Ibuprofeen tabletid on ülevaatlikes loodud. Täheldatud kõrvaltoimed olid kõrgemad annuses 3200 mg / päevas thanat annuseid 2400 mg või vähem päevas kliinilises uuringus oli withrheumatoid artriit. Suurenemine esinemissagedus oli väike ja stillwithin vahemikke teatatud tabelis. Kahes Muid juhtumeid, kus lapsed (iga weighingapproximately 10 kg) kogemata, teravalt tarvitavad approximately120 mg / kg, ei olnud ägeda mürgistuse või hilinenud sequelae.Blood tasemele üks laps 90 minutit pärast sissevõtmist oli 700 ng / ml -Umbes 10 korda plasmaväärtused vaadelda imendumist-eritumist studies.A 19-aastane mees, kes olid võtnud 8000 mg ibuprofeeni üle aperiod mõne tunni kaebasid pearinglus ja nüstagm wasnoted. Pärast haiglaravi, parenteraalne hüdratsioon ja kolm päeva bedrest ta tagasi koos ei ole andmeid tagajärgedeta. Ägeda üleannustamise korral tuleks magu tühjendada byvomiting või loputus, kuigi väike kogus ravimit tõenäoliselt tagasi, kui morethan tund on möödunud sissevõtmist. Kuna ravim on acidicand eritub uriiniga on teoreetiliselt kasulik administeralkali ja indutseerida diureesi. Lisaks toetavad meetmed on useof suulise aktiivsütt võib aidata vähendada imendumist andreabsorption Ibuprofeen tabletid. Pärast jälgides vastuseks esialgne ravi IBU tabletid, thedose ja sagedus tuleb kohandada, et see sobiks individuaalne patient'sneeds.Do ei tohi ületada 3200 mg ööpäevane annus. Kui seedetrakti complaintsoccur, hallata IBU tabletid söögi või piimaga. Väikseim annus IBU tabletid, mis tagab vastuvõetava controlshould tööle. Lineaarne veres doosi-vastuse relationshipexists ühekordsete annuste kuni 800 mg (vt Kliiniline PHARMACOLOGYfor toidu mõju imendumise kiirus). Kättesaadavus kolm tabletitugevused hõlbustab annuse adjustment.In kroonilisi haigusi ravitoime ravile IBU Tabletid on mõnikord näha paar päeva nädalas, kuid kõige sagedamini isobserved kaks nädalat. Pärast rahuldavat vastust ei beenachieved, patsiendi annus tuleks üle vaadata ja korrigeerida asrequired. 400 mg (valge, ovaalne, sissepressitud 4I) Pudelid 90 andmekeskused 55111-682-09 Pudelid 100 andmekeskused 55111-682-01 Pudelid 500 andmekeskused 55111-682-05 (Package not LAPSEKINDLATE) 600 mg (valge, kapletina, sissepressitud 6I) Pudelid 30 andmekeskused 55111-683-30 Pudelid 50 andmekeskused 55111-683-50 Pudelid 90 andmekeskused 55111-683-09 Pudelid 100 andmekeskused 55111-683-01 Pudelid 500 andmekeskused 55111-683-05 (Package not LAPSEKINDLATE) 800 mg (valge, kapletina, sissepressitud 8I) Pudelid 30 andmekeskused 55111-684-30 Pudelid 50 andmekeskused 55111-684-50 Pudelid 60 andmekeskused 55111-684-60 Pudelid 90 andmekeskused 55111-684-09 Pudelid 100 andmekeskused 55111-684-01 Pudelid 500 andmekeskused 55111-684-05 (Package not LAPSEKINDLATE) Säilitada toatemperatuuril. Vältige liigset kuumust kuni 40 ° C (104 ° F). valmistatud Dr Reddy Laboratories Louisiana, LLC Shreveport, LA 71106 USA Muudetud, oktoober 2013 (Vt lõpuks seda ravimit Guide nimekirja retsepti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.) Mis see kõige olulisem teave peaks teadma ravimitest nimega Mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA)? MSPVA ravimid võivad suurendada riski südameatakk või insult, mis võib lõppeda surmaga. See võimalus suureneb • Pikema kasutamisega mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega • inimesed, kes on südamehaigus MSPVA ravimeid ei tohiks kunagi kasutada vahetult enne või pärast südameoperatsiooni nimetatakse "koronaararterite šunteerimine (CABG)." MSPVA ravimid võivad põhjustada haavandeid ja mao- ja soolte igal ajal ravi. Haavandid ja verejooks • Võib juhtuda, ilma hoiatavate sümptomitega • võivad põhjustada surma Võimalus inimene saada haavandi või verejooksu suureneb • ravimeid, mida nimetatakse "kortikosteroidide" • alkoholi ja "antikoagulante" • vanemas eas • enam kasutada • halva tervise • suitsetamise MSPVA ravimeid tuleb kasutada ainult • täpselt nii, nagu ette nähtud • lühikest aega vaja • väikseima annusega võimalik oma ravi Mis on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA)? NSAID ravimeid kasutatakse valuvaigistina ja punetus, paistetus ja kuumutada (põletik) alates haigusseisundid nagu • eri liiki artriit • menstruaaltsükli krambid ja muud lühiajalised valu Kes ei peaks mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID)? Ärge võtke NSAID ravimid • kui teil on olnud astmahoo, nõgestõbi või muud allergilise reaktsiooni aspiriini või teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid meditsiinis • valu vahetult enne või pärast südame bypass operatsioon Rääkige oma tervishoiuteenuse osutaja • umbes kõik oma tervisliku seisundi kohta • umbes kõik ravimid võtate. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja mõned teised ravimid võivad üksteisega suhelda ja põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Hoidke nimekirja oma ravimeid näidata oma tervishoiuteenuse osutaja ja apteekriga. • kui te olete rase. MSPVA ravimeid ei tohi kasutada rasedatel hilja oma rasedusest. • kui te toidate last rinnaga. Rääkige oma arstiga. Millised on võimalikud kõrvaltoimed mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (MSPVA)? Hankige erakorralist abi kohe, kui teil on mõni järgmistest sümptomitest • hingeldus või hingamisraskused • segane kõne • valu rinnus • näo või kõri • nõrkus ühes osas või kehapoole Lõpetage oma mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja helistage oma tervishoiuteenuse osutaja kohe, kui teil on mõni järgmistest sümptomitest Need ei ole kõik kõrvalnähud NSAID ravimid. Rääkige oma arstiga või apteekrile lisateavet mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Helistage oma arstile arsti kõrvaltoimete kohta. Sul võib aru kõrvaltoimeid FDA 1-800-FDA-1088. Muu teave Mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA) • Aspiriin on NSAID ravimid, kuid see ei suurenda tõenäosust südameataki. Aspiriin võib põhjustada ajuverejooks, magu ja soolestik. Aspiriin võib põhjustada ka mao ja soolte. • Mõned neist mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite müüakse väiksemates annustes ilma retseptita (üle leti) Rääkige oma arstiga enne kasutamist börsiväliste mittesteroidsed põletikuvastased ravimid rohkem kui 10 päeva. MSPVA ravimid, mis vajavad retseptita * Vicoprofen sisaldab sama annus ibuprofeeni nagu üle leti (OTC) mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mida tavaliselt kasutatakse vähem kui 10 päeva valu raviks. OTC MSPVA silt hoiatab, et pikaajalise pidev kasutamine võib suurendada riski südameatakk või insult